छिंदवाड़ा और बैतूल में जहरीले कफ सिरप से 25 मासूमों की मौत के बाद प्रशासन ने सख्त रुख अपनाया है। जबलपुर की कटारिया फार्मास्युटिकल कंपनी पर बड़ी कार्रवाई करते हुए खाद्य एवं औषधि विभाग (FDA) ने उसका लाइसेंस निरस्त कर दिया है। साथ ही कंपनी के ऑफिस और गोदाम को सील कर दिया गया है।

जांच में गंभीर गड़बड़ियां उजागर

FDA की टीम ने जबलपुर में कंपनी के ठिकानों पर छापेमारी कर दवा स्टॉक और दस्तावेज़ों की जांच की। अधिकारियों के मुताबिक, कई गंभीर अनियमितताएं और फर्जी दस्तावेज पाए गए। जिसके बाद विभाग ने कंपनी का लाइसेंस रद्द करने का फैसला लिया।

चेन्नई की सन फार्मा से जुड़ी थी डीलरशिप

जानकारी के अनुसार, कटारिया फार्मास्युटिकल चेन्नई की श्री सन फार्मा कंपनी की डीलर थी और पिछले 20 सालों से दवाओं की सप्लाई कर रही थी। हाल ही में कंपनी ने 660 बोतल कोल्ड्रिफ कफ सिरप मंगाई थी, जिनमें से 594 बोतलें जबलपुर, छिंदवाड़ा और बैतूल की विभिन्न मेडिकल दुकानों — न्यू अपना एजेंसी, आयुष फार्मा और जैन मेडिकल स्टोर्स — को सप्लाई की गईं।

3 अक्टूबर को ड्रग विभाग की टीम ने छिंदवाड़ा, जबलपुर, मंडला और बालाघाट में छापा मारकर बची हुई 66 बोतलें फ्रीज कर दी थीं, जबकि 16 सैंपल बोतलें लैब जांच के लिए भोपाल भेजी गईं।

कफ सिरप से 25 बच्चों की मौत के बाद मचा हड़कंप

छिंदवाड़ा और बैतूल में कथित जहरीला कफ सिरप पीने से अब तक 25 बच्चों की मौत हो चुकी है। रिपोर्ट्स के मुताबिक, सिरप पीने के बाद बच्चों को तेज बुखार, पेशाब में तकलीफ और किडनी फेल होने जैसी दिक्कतें हुईं। यह दवा डॉ. प्रवीन सोनी, सिविल अस्पताल परासिया के शिशु रोग विशेषज्ञ, द्वारा अपने निजी क्लीनिक में दी जा रही थी।

सरकार ने मांगी रिपोर्ट, पूरे प्रदेश में सैंपल जांच के आदेश

घटना के बाद राज्य और केंद्र सरकार दोनों ने मामले का संज्ञान लिया है। स्वास्थ्य विभाग ने प्रदेश के सभी जिलों को कटारिया फार्मा की दवाओं की जांच और जब्ती के निर्देश जारी किए हैं। वहीं, संबंधित फार्मा कंपनियों की सप्लाई चेन और लाइसेंस की समीक्षा भी शुरू कर दी गई है।